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毒性病理评价的质量保证
引用本文:韩铁,吴纯启,廖明阳.毒性病理评价的质量保证[J].中国新药杂志,2006,15(6):406-410.
作者姓名:韩铁  吴纯启  廖明阳
作者单位:军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
基金项目:高比容电子铝箔的研究开发与应用项目
摘    要:毒性病理学评价是一般毒性试验、啮齿类致癌性试验以及一般生殖毒性试验的重要组成部分,在GLP质量管理和质量保证(QA)检查方面有其特殊的要求。现从试验人员、设施资质的确认、实验室质量控制,质量评估措施,病理资料、报告和材料的核查等方面详细介绍了毒性病理学评价QA的程序、要求和重点考虑的问题。

关 键 词:毒性病理  质量保证  药品非临床研究质量管理规范  毒理学技术
文章编号:1003-3734(2006)06-0406-05
收稿时间:2005-11-04
修稿时间:2005年11月4日

Quality assurance of toxic pathological evaluations
HAN Tie,WU Chun-qi,LIAO Ming-yang.Quality assurance of toxic pathological evaluations[J].Chinese Journal of New Drugs,2006,15(6):406-410.
Authors:HAN Tie  WU Chun-qi  LIAO Ming-yang
Abstract:Toxic pathological evaluations are of significant importance that placed in a specialized category among others, such as the general toxicily tests, rodent carcinogenicity assays and the reproductive toxicity tests. Additionally, the evaluations have also evident and intensive standards in the GLP management and quality assurance (QA) inspections. This paper comprehensively reviewed the procedures, emphases, and the potential hurdles of the QA inspection for the toxic pathological evaluations with respect of the experiment personnel, testing facility qualifications, laboratory quality control, quality assessment approaches, and the audits of the pathological data, reports and materials.
Keywords:toxic pathology  quality assurance  good laboratory practice(GLP)  toxicological techniques
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