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| 4-去甲氧柔红霉素 | |
| 作者姓名： | 顾王文 陆国红 王平全 |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属仁济医院药剂科!上海200001 |
| 摘 要： | 4-去甲氧柔红霉素(idarubicin,IDA)是蒽环类药物柔红霉素的衍生物,由Farmitalia Carlo Erba研究室于1978年合成.在欧洲各国及澳大利亚的商品名为Zavedos,在美国及加拿大为Idamycin.IDA自问世以来,以其疗效高、心脏毒性低、可以po的优点而备受关注.近年来,我国也有多家医院用IDA进行白血病的临床治疗,取得了良好的疗效.1 理化性质IDA与柔红霉素的不同在于C_1位上去掉了甲氧基,因而提高了它的亲脂性.体外试验表明,细胞对IDA的摄取能力强于柔红霉素.体内研究也证明了同等毒性的IDA剂量只为柔红霉素剂量的1/4～1/5.IDA的代谢产物可达脑脊液,这一传性为进一步探讨该药预防和治疗脑膜白血病的作用提供了一种有效的方法. |
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