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| 吲哚美辛治疗郎格罕细胞组织细胞增生症骨损害的研究进展 | |
| 引用本文： | 玄立田.吲哚美辛治疗郎格罕细胞组织细胞增生症骨损害的研究进展[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2015,20(3):155-158. |
| 作者姓名： | 玄立田 |
| 作者单位： | 首都儿科研究所血液肿瘤科, 北京,100020 |
| 摘 要： | <正>郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),曾称为组织细胞增生症X(Histiocytosis X),是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的反应性增生性疾病,儿童和成人的发病率分别为5/100万和1~2/100万,在美国20岁的人群中,每年的发病率是1.42/100万~(1])。韩国的一项大型调查显示,在603例LCH患儿中,单系统病变者419例(占69.5%),多系统病变未累及危 |
| 关 键 词： | 组织细胞增生症 骨损害 郎格 吲哚美辛 histiocytosis Langerhans 增生性疾病 系统病变 细胞活化 疾病进程 |
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