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肿瘤细胞CAR表达水平与5型腺病毒转导效率的关系
引用本文:王海娟,李云峰,钱海利,张雪燕,付 明,梁 萧,詹启敏,林 晨. 肿瘤细胞CAR表达水平与5型腺病毒转导效率的关系[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 2006, 13(6): 429-434
作者姓名:王海娟  李云峰  钱海利  张雪燕  付 明  梁 萧  詹启敏  林 晨
作者单位:中国医学科学院,中国协和医科大学,肿瘤医院肿瘤研究所,分子肿瘤学国家重点实验室,北京,100021
基金项目:国家自然科学基金,北京市自然科学基金
摘    要:目的: 通过体外、体内实验探讨肿瘤细胞柯萨奇腺病毒受体(coxsackie adenovirus receptor, CAR)表达水平与腺病毒转导效率的关系,为腺病毒相关的生物制剂在临床个体化应用提供实验依据.方法: 将载有绿色荧光蛋白的Ad5 型腺病毒(Ad-GFP) 以100 MOI、200 MOI分别感染人食管癌细胞系KYSE510、KYSE150、EC9706、人宫颈癌细胞系HeLa、人卵巢癌细胞系SKOV3、人肝癌细胞系HepG2和人肺癌细胞系A549,感染后48 h通过流式细胞术检测Ad-GFP对不同细胞系的转导效率.采用Western blotting方法检测这些细胞中CAR的表达水平.将HeLa、A549、SKOV3、EC9706细胞分别接种于裸鼠腋下,接种细胞数分别为3×106、3×106、3×106、2×106,建立裸鼠移植瘤模型.待肿瘤长径达5~7 mm时,在裸鼠移植瘤内注射Ad-GFP,每次1×109PFU,间隔48 h注射第2次.第2次注射后48 h处死裸鼠,剖取瘤组织,荧光显微镜观察冰冻切片中GFP的表达情况以判定腺病毒在瘤体内的转导效率,同时用免疫组化法检测瘤组织内的CAR表达水平.结果: 200 MOI Ad-GFP感染A549、HeLa、HepG2、KYSE150细胞48 h后分别有92.67%、89.31%、84.98%、74.59%的细胞表达GFP;而SKOV3、KYSE510、EC9706细胞中腺病毒的转导效率明显降低,GFP阳性率分别为30.06%、27.40%、18.93%;各种细胞的CAR蛋白表达水平与腺病毒的转导效率呈正相关.注射Ad-GFP的裸鼠移植瘤组织中可见HeLa、A549瘤组织内有明显的点状绿色荧光,而SKOV3、EC9706瘤组织内表达GFP的细胞数明显少于前两种瘤组织;HeLa、A549裸鼠移植瘤组织内大多数瘤细胞高表达CAR ( ),SKOV3、EC9706移植瘤组织内CAR表达水平较低( 或-),表明瘤体内CAR表达水平与Ad-GFP的转导效率也呈正相关.结论: 体内外实验均显示肿瘤细胞的CAR表达水平与5型腺病毒转导效率密切相关.肿瘤患者治疗前检测组织中CAR表达水平有助于规范腺病毒载体的基因治疗药物的个体化使用.

关 键 词:肿瘤  腺病毒  柯萨奇腺病毒受体  基因治疗
文章编号:1007-385X(2006)06-0429-06
收稿时间:2006-10-27
修稿时间:2006-11-14

Relationship between coxsackie adenovirus receptor expression levels with ad5 transduction efficiency in tumor cells
WANG Hai juan,LI Yun feng,QIAN Hai li,ZHANG Xue yan,FU Ming,LIANG Xiao,ZHAN Qi min and LIN Chen. Relationship between coxsackie adenovirus receptor expression levels with ad5 transduction efficiency in tumor cells[J]. Chinses Journal of Cancer Biotherapy, 2006, 13(6): 429-434
Authors:WANG Hai juan  LI Yun feng  QIAN Hai li  ZHANG Xue yan  FU Ming  LIANG Xiao  ZHAN Qi min  LIN Chen
Affiliation:State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Cancer Hospital & Institute,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100021,China
Abstract:
Keywords:neoplasm  adenovirus  coxsackie adenovirus receptor (CAR)  gene therapy
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