促红细胞生成素对Aβ25~35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验 |
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引用本文: | 朱瑞霞,张朝东,王宏.促红细胞生成素对Aβ25~35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验[J].中国老年学杂志,2010,30(13). |
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作者姓名: | 朱瑞霞 张朝东 王宏 |
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作者单位: | 中国医科大学第一临床学院神经内科,辽宁,沈阳,110001 |
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摘 要: | 目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对β淀粉样肽(Aβ)诱导神经细胞毒性的保护作用.方法 取对数生长期的PC12细胞分为3组:空白对照组、模型组、EPO预处理组.细胞培养24 h后,EPO预处理组加入终浓度为25 U/ml的EPO预处理8 h,再与模型组同时加入终浓度为10 μmol/L Aβ25~35,继续培养48 h收集细胞检测指标.采用MTT比色法分析细胞存活率,碘化丙啶(PI)流式细胞仪检测凋亡,免疫组化检测细胞色素C(CytC)和Bcl-2表达.结果 MTT显示EPO处理组细胞存活率明显高于模型组(P<0.05),并且中剂量存活率最高;凋亡率较模型组明显下降(P<0.05);免疫组化显示:EPO处理组Bcl-2阳性表达细胞较Aβ25~35处理组明显增加(P<0.05),而EPO处理组CytC阳性染色细胞较模型组明显减少(P<0.05).结论 EPO可以提高细胞存活率,降低凋亡率,对Aβ诱导神经细胞毒性起保护作用,其机制主要通过上调Bcl-2的表达,从而抑制CytC释放,阻止细胞凋亡,促进PC12细胞存活.
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关 键 词: | 促红细胞生成素 Aβ25~35 PC12细胞 凋亡 |
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