吉兰-巴雷综合征题录 |
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引用本文: | 郭军红,庞效敏.吉兰-巴雷综合征题录[J].中华神经科杂志,2023(8). |
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作者姓名: | 郭军红 庞效敏 |
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作者单位: | 山西医科大学第一医院神经内科 |
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摘 要: | 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种相对少见, 但可危及患者性命的累及周围神经和神经根的免疫介导性疾病, 常由感染诱发。其临床特征为急性起病的对称性迟缓性瘫痪, 部分患者可出现呼吸衰竭, 很多伴有自主神经功能损害。通常可根据临床症状作出诊断, 腰椎穿刺和电生理检查可协助诊断, 并帮助进行亚型分类。目前较公认的关于GBS的发病机制为分子模拟学说, 即病原微生物诱导产生针对神经节苷脂的交叉抗体。GBS的治疗方案为静脉注射免疫球蛋白或血浆置换以及一般的临床治疗。多数患者预后良好, 数周至数月基本恢复, 少数患者遗留持久神经功能障碍甚至死亡。
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关 键 词: | 吉兰-巴雷综合征 周围神经病 神经节苷脂 蛋白-细胞分离 |
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