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口服药物生物利用度预测研究进展
引用本文:马广立,程翼宇. 口服药物生物利用度预测研究进展[J]. 药学学报, 2006, 41(10): 917-920
作者姓名:马广立  程翼宇
作者单位:浙江大学,药物信息学研究所,浙江,杭州,310027
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:1997年“Lipinski 5原则”的提出标志着基于化合物结构的体内性质分析数学模型被成功引入药物设计的早期阶段”。通过虚拟筛选,可以缩短新药开发周期,有效降低开发成本。因此,药物体内性质的预测研究,即absorption—distribution—metabolism—excretion in silico(ADME in silico),在短期内得到了快速发展。ADME in silico研究内容主要包含脂水分配系数、水溶性、小肠吸收、血脑屏障穿透、生物利用度、药物相互作用、主动扩散和外源性物质代谢等方面。而其中脂水分配系数、水溶性、小肠吸收和代谢是生物利用度预测研究的重要组成部分。

关 键 词:口服药物  生物利用度  溶解度  小肠吸收  代谢  外排
文章编号:0513-4870(2006)10-0917-04
收稿时间:2006-01-04
修稿时间:2006-01-04

Recent advance in predicting oral bioavailability
MA Guang-li,CHENG Yi-yu. Recent advance in predicting oral bioavailability[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 2006, 41(10): 917-920
Authors:MA Guang-li  CHENG Yi-yu
Affiliation:Pharmaceutical Informatics Institute, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China
Abstract:
Keywords:oral drug    bioavailability    solubility    intestinal absorption    metabolism    efflux
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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