| 9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素的合成 |
| |
| 引用本文： | 陈胜昔,许先栋. 9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2003, 34(2): 58-59 |
| |
| 作者姓名： | 陈胜昔 许先栋 |
| |
| 作者单位： | 中国医学科学院、协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050 |
| |
| 摘 要： | 以红霉素为原料，经肟化、苄基化、甲基化、水解、氧化和氢化还原等6步反应，制得9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素。总收率41％。
|
| 关 键 词： | 9－肟基－3－酮基－6－O－甲基红霉素 合成 中间体 抗红霉素耐药菌 |
| 文章编号： | 1001-8255(2002)02-0058-02 |
| 修稿时间： | 2001-09-27 |
Synthesis of 9-Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin |
| |
| CHEN Sheng-Xi,XU Xian-Dong. Synthesis of 9-Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin[J]. , 2003, 34(2): 58-59 |
| |
| Authors: | CHEN Sheng-Xi XU Xian-Dong |
| |
| Abstract: | Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin was synthesized from erythromycin A by oximation, protection, methylation, hydrolysis, oxidation and deprotection in an overall yield of 41%. |
| |
| Keywords: | oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin intermediate erythromycin antimicrobial |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
