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CagA~ 和CagA~-幽门螺杆菌致病作用的实验研究
引用本文:宫桂华,藤冈利生,西园晃,俊藤孝之,木本真美,邵勇. CagA~ 和CagA~-幽门螺杆菌致病作用的实验研究[J]. 现代消化及介入诊疗, 1998, 0(3)
作者姓名:宫桂华  藤冈利生  西园晃  俊藤孝之  木本真美  邵勇
作者单位:北京市解放军总医院南楼消化科,日本大分医科大学第二内科,日本大分医科大学第二内科,日本大分医科大学第二内科,日本大分医科大学第二内科,北京市解放军总医院南楼消化科 100853,100853
摘    要:目的用三种幽门螺杆菌菌株感染 C57BL/C 小鼠,观察不同菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法:野生型 CPY3401株(CagA~ )与野生型 CPY3401株同源并去掉 CagA 的突变株(CagA~-)以及悉尼株(CagA~ ),分别以0.5ml,10~9CFU/ml 细菌悬液通过胃管注入鼠胃。用 ELISA 法检测感染前后血清 IgG抗体水平。8周后处死小鼠,留取胃标本行组织病理检查。结果:(1)悉尼株和野生型株在鼠胃粘膜集落形成良好,突变株较差;(2)感染野生型株和悉尼株鼠胃粘膜固有层可见中到重度炎细胞浸润;(3)血清 IgG 抗体在感染后2周开始升高,5周达到高峰,2周、5周 t 值分别为悉尼株组7.41和17.44,野生型株组5.41和7.90,与对照组比较有极显著差异(P<0.01)。结论 CagA~ 的悉尼株和野生型株在 C57BL/C 小鼠胃内集落形成良好,并引起明显的炎细胞浸润及产生高水平血清 IgG 抗体,对理解 CagA~ 菌株在人胃感染中的致病作用及临床治疗有指导意义。C57BL/C 小鼠模型可用于 H.pylori 感染及相关疾病的研究。

关 键 词:幽门螺杆菌  细胞毒相关基因  C57BL/C 鼠模型

An experimental study of pathogenicity in mice infected with CagA~ and CagA~- H.pylori
Gong guihua Toshio Fuijioka Akira Nishizono. An experimental study of pathogenicity in mice infected with CagA~ and CagA~- H.pylori[J]. Modern Digestion & Intervention, 1998, 0(3)
Authors:Gong guihua Toshio Fuijioka Akira Nishizono
Affiliation:Gong guihua Toshio Fuijioka Akira Nishizono,Department of Nanlou gastroenterology,General Hospital of PLA,Beijing 100853.
Abstract:
Keywords:Helicobacter Pylori  CagA  C57BL mouse model
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