| 摘 要： | 目的探讨微小RNA 27b-3p(miR-27b-3p)对脓毒症模型小鼠肺内皮细胞Yes相关蛋白(YAP)信号的调控机制。方法将40只C57BL/6雄性小鼠按照随机数字表法分为四组,对照组、盲肠结扎穿孔(CLP)组、miRNA类似物(mimic NC)组、miR-27b-3p类似物(miR-27b-3p mimic)组。利用CLP法构建脓毒症模型小鼠,miR-27b-3p组小鼠通过尾静脉注射miR-27b-3p mimic,mimic NC组小鼠尾静脉注射mimic NC阴性对照物。分离小鼠原代肺内皮细胞,荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞YAP、细胞间粘附分子(ICAM)、选择素(E-selectin)miR-27b-3p mRNA表达水平;数据库PITA预测调控YAP的miRNA;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测细胞YAP、ICAM、E-selectin表达及p65活化水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。结果与对照组比较,CLP组小鼠原代肺内皮细胞YAP、ICAM、E-selectin mRNA表达明显升高YAP:(3.21±0.25)比(1.00±0.12);ICAM:(2.36±0.31)比(1.00±0.12);E-selectin:(1.98±0.11)比(1.00±0.12),P0.05];miR-27b-3p表达明显下调(0.31±0.15)比(1.00±0.11),P0.05];数据库PITA预测miR-27b-3p与YAP mRNA 3'UTR序列存在6个完全互补配对碱基UGUGAA;Western blot结果显示,与对照组比较,CLP组YAP、ICAM、E-selectin等蛋白水平明显升高,同时p-p65磷酸化活化水平明显升高;与mimic NC组比较,miR-27b-3p mimic组YAP表达量明显下调,ICAM、E-selectin表达水平明显升高,同时p65磷酸化水平升高;ELISA结果显示,与对照组比较,CLP组小鼠内皮上清液TNF-α、IL-6水平升高TNF-α:(4.23±0.35)pg/mL比(1.00±0.52)pg/mL;IL-6:(7.43±0.83)pg/mL比(1.00±0.52)pg/mL,P0.05];与mimic NC组比较,miR-27b-3p mimic组小鼠内皮上清液TNF-α、IL-6的含量明显升高TNF-α:(8.52±0.46)pg/mL比(4.15±0.24)pg/mL;IL-6:(10.16±0.62)pg/mL比(7.85±0.57)pg/mL,P0.05]。结论脓毒症诱导内皮低表达miR-27b-3p,促进YAP在脓毒症内皮细胞进一步高表达,从而抑制负向反馈调控内皮炎症信号活化。
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