| 摘 要： | 目的]探讨沉默LncRNA TUG1对骨肉瘤细胞放射敏感性的影响。方法]采用qRT-PCR检测人成骨细胞hFOB1.19、骨肉瘤细胞HOS、放射抵抗的骨肉瘤细胞HOS-R中TUG1与miR-328-3p的表达量;采用不同方式检测沉默TUG1与miR-328-3p过表达对HOS-R细胞放射敏感性的影响;TUG1的靶基因miR-328-3p;沉默TUG1对HOS-R细胞中miR-328-3p表达量的影响;HOS-R细胞凋亡率;抑制miR-328-3p联合沉默TUG1对HOS-R细胞放射敏感性及细胞凋亡率的影响。结果]与hFOB 1.19细胞相比,TUG1在HOS与HOS-R细胞中表达量较高(P0.05),miR-328-3p的表达量显著较低(P0.05),且在HOS-R细胞中显著低于HOS细胞(P0.05);沉默TUG1或过表达miR-328-3p显著降低HOS-R细胞存活分数(P0.05);并增加细胞放射敏感性;TUG1可吸附miR-328-3p并调节其表达水平;抑制miR-328-3p联合沉默TUG1可逆转沉默TUG1对HOS-R细胞放射敏感性的增强作用。结论]本研究表明LncRNA TUG1可通过靶向调控miR-328-3p的表达促进骨肉瘤细胞凋亡,并抑制其存活,从而增加骨肉瘤细胞的放射敏感性。
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