首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

下调Ezrin表达对前列腺癌细胞增殖和运动能力的影响
引用本文:谢柏臻,陈安民,郭风劲,宋登新,朱波,祁军,陈超. 下调Ezrin表达对前列腺癌细胞增殖和运动能力的影响[J]. 肿瘤防治研究, 2008, 35(10): 701-704
作者姓名:谢柏臻  陈安民  郭风劲  宋登新  朱波  祁军  陈超
作者单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科, 武汉,430030
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划) 
摘    要: 目的研究Ezrin蛋白对前列腺癌细胞增殖和运动能力的影响。方法采用前列腺癌PC-3细胞系作为研究对象,针对Ezrin蛋白的编码序列设计小干扰RNA片段,重组为shRNA表达载体转染入细胞,筛选出稳定表达的细胞克隆,RT-PCR和Western blot分别检测Ezrin在基因和蛋白水平表达的变化,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,Transwell法检测侵袭能力的变化。结果PCR和Western blot显示shRNA对Ezrin在基因和蛋白水平均有显著的下调作用,转染后的前列腺癌细胞生长速度明显减慢,细胞周期显示处于分裂期的细胞比例由(24.58±4.23)%下降到(18.65±2.21)%,处于G1期的细胞数量则由(58.69±3.48)%上升到(66.54±4.13)%。穿过人工基底膜的细胞数量也由(38.6±5.4)减少为(24.5±2.7)(P<0.01)。结论Ezrin对于前列腺癌细胞的增殖和运动能力有重要影响,可能成为肿瘤治疗的重要靶点。

关 键 词:Ezrin  shRNA  前列腺癌
收稿时间:2007-10-17
修稿时间:2008-02-28

Influence of Down-regulate of Ezrin Expression by RNAi on Proliferation and Invasion of Prostatic Carcinoma
XIE Bo-zhen,CHEN An-rain,GUO Feng-jing,SONG Deng-xin,ZHU Bo,QI Jun,CHEN Chao. Influence of Down-regulate of Ezrin Expression by RNAi on Proliferation and Invasion of Prostatic Carcinoma[J]. Cancer Research on Prevention and Treatment, 2008, 35(10): 701-704
Authors:XIE Bo-zhen  CHEN An-rain  GUO Feng-jing  SONG Deng-xin  ZHU Bo  QI Jun  CHEN Chao
Affiliation:XIE Bo-zhen,CHEN An-min,GUO Feng-jing,SONG Deng-xin,ZHU Bo,QI Jun,CHEN Chao Department of Orthopedics,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science , Technology,Wuhan 430030,China
Abstract:Objective To investigate the effect of Ezrin on the proliferation and invasion of human prostatic carcinoma.Methods Human prostatic carcinoma cell line PC-3 was cultured.A plasmid of a short hairpin RNA targeting Ezrin was constructed,and it was transfected into PC-3 cell line.The expression of Ezrin mRNA and protein were examined by RT-PCR and Western blot method respectively.The proliferation was examined by MTT.Flow cytometry was used to detect the changes of cell cycle.Transwell test was used to detect ...
Keywords:Ezrin  shRNA
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《肿瘤防治研究》浏览原始摘要信息
点击此处可从《肿瘤防治研究》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号