药物致突变测试系列的建立和推广应用 |
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引用本文: | 黄念君,陈世明,林飞.药物致突变测试系列的建立和推广应用[J].医学研究杂志,1990(4). |
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作者姓名: | 黄念君 陈世明 林飞 |
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作者单位: | 中国药品生物制品检定所,中国药品生物制品检定所,中国药品生物制品检定所 |
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摘 要: | 药物致突变测试系列用于研究药物的遗传毒性和预测致癌性。1985年以前,我国既无统一标准也无统一标准方法来评价药物的致突变性。1977年~1987年间我们建立了10多种药物致突变方法。通过国内外大量资料的比较和反复验证,哺乳动物培养细胞染色体畸变法(CHL法)、小鼠微核法、Ames法和小鼠显性致死法组成药物致突变测试系列。通过一系列改进和提
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