连翘苷在大鼠小肠的吸收特性研究

目的 研究连翘苷在大鼠小肠的吸收特性。方法 采用外翻肠囊法建立连翘苷大鼠小肠吸收模型，HPLC测定连翘苷的含量，分别进行大鼠小肠的十二指肠、空肠、回肠3个肠段、不同浓度吸收特性研究，以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米和吸收促进剂吐温-80对连翘苷吸收的影响研究。结果 连翘苷浓度为10，20，40 μg·mL^-1 3个浓度时，吸收速度常数ka无显著性差异(P>0.05)；在不同肠段中的吸收，通过量由多到少依次为回肠>空肠>十二指肠；加入盐酸维拉帕米和吐温-80的小组与正常组相比，吸收速度常数ka无显著性差异(P>0.05)。结论 在试验剂量范围内，连翘苷的吸收呈一级动力学过程，吸收机制主要为被动扩散；连翘苷不是P-糖蛋白的底物。