淋巴结血管肌瘤性错构瘤5例临床病理分析

目的 探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析联勤保障部队第九○○医院病理科5例AHL临床资料，总结其病理学特征、免疫表型及预后，并复习相关文献，探讨其可能的发病机制。结果 5例AHL中男性3例、女性2例，年龄21～77岁，中位年龄55岁。眼观：病灶处切面灰白色，质韧。镜检：淋巴结实质被不规则增生的厚壁血管、平滑肌及纤维组织所取代，病变从门部向实质内延伸，增生的平滑肌细胞围绕在血管壁周围或不规则穿插在纤维组织中。免疫表型：平滑肌组织表达Desmin、SMA,病理诊断：AHL。结论 AHL临床少见，部分病理医师对此病认识不足，提高对本病的认识可避免漏诊与误诊。