布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及安全性。方法 80例肺炎患儿,随机分成观察组和参考组,每组40例。参考组患儿采用常规退热、消炎止咳治疗,观察组患儿在参考组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、退热时间、肺啰音消失时间以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.0%高于参考组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间(2.4±0.8)d、肺啰音消失时间(3.9±1.5)d均短于参考组的(4.5±2.4)、(5.6±2.6)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有2例发生不良反应,参考组中有8例发生不良反应；观察组不良反应发生率5.0%低于参考组的20.0%,差异具有统计学意义(χ²=4.114, P<0.05)。结论 小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗疗效显著,不良反应较少,适于临床推广。