附子及关木通对辛伐他汀与吉非罗齐合用致横纹肌溶解模型的影响及比较

目的:探索附子及关木通对他汀类药物及贝特类药物合用所致的横纹肌溶解模型的作用。方法:分为正常对照组,低剂量模型组,高剂量模型组,低剂量模型+关木通组,低剂量模型+附子组,高剂量模型+关木通组,高剂量模型+附子组。正常对照组小鼠灌胃给予蒸馏水;低剂量模型组从实验第8天起给予辛伐他汀(40mg.kg-1,晚上1次)及吉非罗齐(600mg.kg-1,早晚2次);低剂量模型+关木通组和低剂量模型+附子组第1天起给予相对应的中药水煎剂,第8天加给造模药辛伐他汀(40mg.kg-1,晚上1次)及吉非罗齐(600mg.kg-1,早晚2次);高剂量模型组从实验第8天起给予辛伐他汀(80mg.kg-1,晚上1次)及吉非罗齐(600mg.kg-1,早晚2次);高剂量模型+关木通组和高剂量模型+附子组第1天起给予相对应的中药水煎剂,第8天加给造模药辛伐他汀(80mg.kg-1,晚上1次)及吉非罗齐(600mg.kg-1,早晚2次)。实验结束时,对小鼠血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮、以及肝肾组织MDA含量进行测定。结果:低剂量模型+附子组和高剂量模型+附子组血清肌酸激酶的含量均低于相应模型组,M1+F(21天)组的血清肌酐比M1(21天)组低;而低剂量模型+关木通组和高剂量模型+关木通组的血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮含量与相应模型组相比进一步升高。与相应模型组相比,高剂量模型+关木通组的肾组织蛋白含量降低、肝组织蛋白含量升高,低剂量模型+附子组和高剂量模型+附子组肝肾组织蛋白含量没有明显变化。结论:附子对实验中的横纹肌溶解模型能起到一定的保护作用,但与给药持续时间长短有一定关系;而在造模的基础上加给关木通,会加重小鼠肝肾损伤。