Miller-Fisher综合征的临床特点分析

目的：分析探讨Miller-Fisher综合征的临床特点。方法选取2010-03—2014-06在贵州省遵义市第一人民医院接受治疗的7例Miller-Fisher综合征患者，对其临床资料进行回顾性分析，分析其发病机制、临床表现、治疗等情况。结果本组患者中6例患者有感染病史，其中4例患者发病前伴有上呼吸道感染病史，2例患者有消化道感染史；6例患者为急性起病，1例患者为亚急性起病；5例患者双侧眼外肌为完全性麻痹，其中3例患者伴有眼内肌麻痹，2例患者为双侧外展神经麻痹；1例患者表现为吞咽困难，1例患者表现为双侧周围性面瘫，1例患者表现为四肢迟缓性轻瘫，1例患者表现为四肢麻木；4例患者四肢腱反射症状消失；5例患者双侧对称性小脑性共济失调，2例患者单侧小脑性共济失调。1例患者脑脊液蛋白正常，6例患者脑脊液蛋白增高至0.7～1.6 g/L。患者的运动及感觉传导速度减慢，4例F波潜伏期延长，1例患者F波潜伏期未引出。5例患者的头部CT显示正常，其中1例患者MRI显示患者为上颌窦、筛窦炎症，1例患者头部MRI正常，1例患者头部MRI显示有慢性缺血改变。患者出院1个月后对其进行随访，有6例患者症状完全消失，1例患者仍出现四肢无力症状。结论Miller-Fisher综合征可根据脑脊液检查以及肌电图检测进行确诊， Miller-Fisher综合征可累及周围神经系统，且大多数患者的预后情况良好。