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| 携带β-地中海贫血基因的骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病M_6 1例报告和文献复习 | |
| 引用本文： | 代建红,韩玉兰.携带β-地中海贫血基因的骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病M_6 1例报告和文献复习[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2010,15(5). |
| 作者姓名： | 代建红 韩玉兰 |
| 作者单位： | 武汉市儿童医院检验科细胞室,430016 |
| 摘 要： | 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病,其特征性病理生理改变是克隆性造血干/祖细胞发育异常和无效造血,其基本临床特征是外周血细胞减少和红系、粒系、巨核细胞系一系或多系形态学异常,由于遗传不稳定因而高风险向急性髓系白血病(AML)转化1].我院依照WHO于2003年制定的儿童MDS最低诊断标准诊断了1例MDS患儿,现报告如下. |
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