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复方酮康唑凝胶剂的制备与质量控制
引用本文:范义凤,李德明,徐旭娟.复方酮康唑凝胶剂的制备与质量控制[J].医药导报,2007,26(3):283-285.
作者姓名:范义凤  李德明  徐旭娟
作者单位:南通大学附属医院药剂科,226001
摘    要:[摘要]目的制备复方酮康唑凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆 940为凝胶基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法,并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等。用高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,甲醇 水(75:25)为流动相,检测波长为240 nm,流速1.0 mL·min 1测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量。结果复方酮康唑溶液pH值为6.5~7.0,卫生学检查符合规定,酮康唑浓度在4.0~16.0 μg·mL 1范围内,蜂面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.52%,RSD为0.74%。日内RSD为 0.86%,日间RSD为1.02%。结论该品种制备工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,无刺激性,可满足临床需要。

关 键 词:酮康唑  凝胶剂  制备  质量控制
文章编号:1004-0781(2007)03-0283-03
收稿时间:2006-05-25
修稿时间:2006-08-31

Preparation and Quality Control of Compound Ketoconazone Gel
FAN Yi-feng,LI De-ming,XU Xu-juan.Preparation and Quality Control of Compound Ketoconazone Gel[J].Herald of Medicine,2007,26(3):283-285.
Authors:FAN Yi-feng  LI De-ming  XU Xu-juan
Abstract:
Keywords:Ketoconazone  Gel  Preparation  Quality control
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