中国汉族人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1基因多态性与氯氮平所致代谢综合征的关联研究 |
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引用本文: | 陈艳,方新宇,汪也微,余玲芳,王丹丹,张毅,蔡军,宋立升,张晨.中国汉族人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1基因多态性与氯氮平所致代谢综合征的关联研究[J].临床精神医学杂志,2020,30(2):77-81. |
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作者姓名: | 陈艳 方新宇 汪也微 余玲芳 王丹丹 张毅 蔡军 宋立升 张晨 |
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作者单位: | 200030 上海交通大学医学院附属精神卫生中心 |
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基金项目: | 上海市西医引导类项目;国家自然科学基金;上海市卫生计生委项目 |
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摘 要: | 目的:探索中国汉族精神分裂症患者人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1(NDUFS1)基因多态性与长期服用氯氮平所致代谢综合征(MS)的关系。方法:收集388例长期服用氯氮平2年的慢性精神分裂症患者临床资料及代谢指标;分为MS组(159例)和非MS组(299例);对NDUFS1基因rs13024804、rs1044120、rs6435330、rs4147713这4个位点进行多态性检测,并进行组间及性别间分析。结果:NDUFS1基因4个位点各等位基因及基因型分布两组间差异无统计学意义;性别分层后发现,两组女性患者中携带rs1044120 T等位基因(GT+TT vs GG,P=0.002,OR=0.25,95%CI:0.10~0.61)、rs6435330 T等位基因(GT+TT vs GG,P 0.001,OR=0.21,95%CI:0.09~0.50)及rs4147713 G等位基因(TG+GG vs TT P=0.002,OR=0.26,95%CI:0.11~0.61)者患MS的危险性下降。男性患者中rs1044120位点T等位基因携带者血浆高密度脂蛋白水平显著高于非携带者(1.33±1.26) mmol/L vs(1.09±0.48) mmol/L,P=0.034];女性患者中rs6435330位点T等位基因携带者舒张压显著低于非携带者(71.43±7.134) mmHg vs (74.47±6.419) mmHg,P=0.032]。结论:在中国汉族精神分裂症患者中,NDUFS1基因多态性与氯氮平相关的MS无关联,女性患者中NDUFS1基因多态性与氯氮平相关的MS存在关联。
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关 键 词: | 人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1基因 氯氮平 单核苷酸多态性 代谢综合征 精神分裂症 |
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