摘 要: | 目的:探讨miR-200a靶向β-catenin对膀胱癌细胞上皮-间质转换(EMT)的影响。方法:TOP/FOP闪光荧光素酶法鉴定miR-200a对β-catenin信号依赖性;使用荧光素酶法测定miR-200a对β-catenin编码基因CTNNB1的3'非翻译区(3'-UTR)的靶向作用;划痕试验和Transwell检测miR-200a对膀胱癌细胞5637的细胞活力、转移和侵袭影响。Western blotting确定miR-200a对Wnt/β-catenin信号下游分子的效应。结果:miR-200a可直接与β-catenin编码基因CTNNB1的3'UTR相互作用,并抑制β-catenin的表达。miR-200a抑制了5637细胞的活力、转移和侵袭。结论:miR-200a通过靶向β-catenin抑制了膀胱癌细胞5637的生物学功能。
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