低剂量FKS06预处理诱导移植物对缺血再灌注损伤耐受的影响

目的 观察并初步探讨低剂量FKS06预处理诱导带血供同种异体膝关节移植时移植物对缺血再灌注损伤的耐受及其可能的机制。方法 用24只日本大耳白兔，建立带血供同种异体膝关节移植异位动物模型，并将其分为IR组（缺血再灌注组）、FK506组（低剂量FK506预处理组）及ST组（对照组），缺血1h后再灌注，然后取缺血再灌注前及缺血再灌注后12h的相同组织（以肌肉组织为例）进行苏木精-伊红染色、透射电镜、流式细胞仪、RT-PCR、Western Blot、DNA梯度电泳及SOD、NO与MDA的分光光度计检测。结果 结果发现，HE染色显示，IR组组织结构紊乱，细胞疏松；而FKS06组中组织结构清晰、细胞完整。TEM显示IR组线粒体肿胀，空泡化；FK506组线粒体完整，无明显空泡化。SOD、NO及MDA检测显示：IR组中NO及MDA含量明显增加，SOD活性下降，而FK506组中NO、MDA含量增加不明显，SOD活性较强。DNA梯度电泳显示，FK506预处理后DNA梯度较IR组减弱。流式细胞仪检测显示：低剂量FK506预处理后，细胞的凋亡率可从20％降至10％左右，而Fas及FasL的表达则明显降低。RT-PCR检测显示，经FK506预处理后，TNF及IL-1 mRNA水平的表达减弱，而与此同时，HSP70在mRNA水平的表达则明显增强，Western Blot检测仪显示HSP70在相应时间蛋白水平亦是明显增强的。结论 低剂量的FK506（0．3mg／kg）预处理在带血供同种异体膝关节移植时可以诱导移植物对缺血再灌注损伤的耐受，HSP70蛋白的高表达可能是这一现象的关键机制。

Pharmacological preconditioning with low-dose FKS06 reduces subsequent ischemia-reperfusion injury in rabbit allograft knee joint