| 先天性心脏病合并肺动脉高压的研究进展 |
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| 引用本文： | 杨思慧,张智伟. 先天性心脏病合并肺动脉高压的研究进展[J]. 岭南心血管病杂志, 2019, 25(3): 361-364 |
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| 作者姓名： | 杨思慧 张智伟 |
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| 作者单位： | 广东省人民医院心儿科(广东省医学科学院),广州,510000;广东省人民医院心儿科(广东省医学科学院),广州,510000 |
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| 摘 要： | 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是先天性心脏病(congenital heart disease, CHD)的严重并发症之一,严重影响患者的生存质量,其病死率及致残率均较高,是各类型CHD 手术方式选择和预后的关键因素。本文将从流行病学、定义和分类、评价和治疗几个方面,阐述近几年CHD 相关性PAH(PAH associatedCHD, PAH-CHD)的研究进展,并将其做一综述。
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| 关 键 词： | 先天性心脏病 肺动脉高压 进展 |
Research progress on congenital heart disease complicated with pulmonary hypertension |
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| Si-hui Yang,Zhi-wei Zhang. Research progress on congenital heart disease complicated with pulmonary hypertension[J]. South China Journal of Cardiovascular Diseases, 2019, 25(3): 361-364 |
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| Authors: | Si-hui Yang Zhi-wei Zhang |
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| Abstract: | Si-hui Yang;Zhi-wei Zhang |
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