胃原发性绒毛膜癌伴多脏器转移一例报告并文献复习

目的探讨胃原发性绒毛膜癌(绒癌)伴多脏器转移患者肿瘤的生长特点,为临床治疗提供参考。方法对胃原发性绒癌1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例因阴道不规则出血6+个月入院。在当地医院查尿妊娠试验(+),行盆腔彩色多普勒超声(彩超)检查提示未见妊娠囊。后在我院查血绒毛膜促性腺激素(β-h CG)明显升高,结合胸部、腹部、盆腔CT检查及肝穿刺活检、免疫组织化学、胃镜活检及诊断性刮宫(月经期子宫内膜),明确诊断为胃原发性绒癌,予化疗及生物治疗,存活近8个月出现多脏器功能衰竭,家属放弃治疗后死亡。结论胃原发性绒癌临床较为少见,恶性程度高,肿瘤进展迅速,早期多已出现远处转移,监测血清β-h CG水平可评价治疗效果,但预后一般较差。