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兄弟同患对称性进行性红斑角化病
摘 要:
正对称性进行性红斑角化病(symmetrical progressive erythrokeratoderma,SPEK)是一种罕见的遗传病,近年来国内外报道较少,临床上较少见且易误诊为其他红斑角化类疾病。现将我科诊治的1例疑似SPEK患者其家系调查及相关基因测序结果报告如下。1病历摘要患儿男,13岁。因面部、臀部及四肢对称性红斑角化6年,加重2周,于2013年12月2日就诊于我科。患儿6年前面部、
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