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| 妊娠期肺动脉高压患者围生期性激素水平变化及转归 | |
| 摘 要： | 正肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉收缩,伴血管壁增生、重构及血栓形成为特征的肺血管疾病。随着病程进展,肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增高,最终导致右心衰竭或猝死。而妊娠期PAH患者,由于特殊的血流动力学变化,使得病情更加凶险。美国妇产科医师协会(ACOG)数据显 |
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