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血管再狭窄的分子生物学研究进展
引用本文:郑江华,刘玉娟,时德.血管再狭窄的分子生物学研究进展[J].中国普外基础与临床杂志,2004,11(4):318-321.
作者姓名:郑江华  刘玉娟  时德
作者单位:1. 重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆,400016
2. 乐山犍为嘉阳医院,四川,乐山,614401
摘    要:目的了解血管再狭窄分子生物学研究进展。方法对国内、外有关血管再狭窄分子生物学研究的文献进行综述。结果各种基因转移方法有一定的优点,亦有一定的缺点,但都不够理想。细胞毒素基因胸腺嘧啶核苷酸,抑癌基因突变型视网膜母细胞瘤基因蛋白,周期蛋白依赖激酶抑制因子p21、p27和p53,反义核酸c-myc和c-myb,血管内皮细胞生长因子,反义碱性成纤维生长因子,血小板衍化生长因子,增加一氧化氮的合成、抑制平滑肌细胞的细胞核因子κB,促进Gax和Fas配体表达等基因治疗可明显抑制血管再狭窄。结论构建一种更好的基因转移体系以及多基因、多环节的联合基因治疗血管再狭窄是今后的发展方向。

关 键 词:血管再狭窄  分子生物学  基因运载系统  基因治疗  拮抗血小板功能
文章编号:100709424(2004)04-0318-04
修稿时间:2002年8月27日

Research Advances in Molecular Biology of Vascular Restenosis
ZHENG Jiang hua ,LIU Yu juan,SHI De.Research Advances in Molecular Biology of Vascular Restenosis[J].Chinese Journal of Bases and Clinics In General Surgery,2004,11(4):318-321.
Authors:ZHENG Jiang hua  LIU Yu juan  SHI De
Institution:ZHENG Jiang hua *,LIU Yu juan,SHI De. *Department of Vascular Surgery,The First Affiliated Hospital,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China
Abstract:
Keywords:Molecular biology Vascular restenosis
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