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上调miR-125b对肝癌Huh-7细胞系增殖及顺铂诱导凋亡的作用研究
引用本文:罗海峰,杜 渐,张隽开,巩 鹏,谭 广,王洪江.上调miR-125b对肝癌Huh-7细胞系增殖及顺铂诱导凋亡的作用研究[J].大连医科大学学报,2016,38(1):12-15.
作者姓名:罗海峰  杜 渐  张隽开  巩 鹏  谭 广  王洪江
作者单位:大连医科大学附属第一医院普外二科,辽宁大连,116011
基金项目:基金项目:辽宁省自然科学基金项目(2013023045)
摘    要:目的 研究miR-125b在肝癌发生发展中的作用机制,及其表达对于肝细胞癌化疗耐受性的影响.方法 采用qPCR检测肝癌患者癌组织、癌旁组织、Huh-7细胞系(对照组)及转染miR-125b mimic的Huh-7细胞系(转染组)中miR-125b表达情况.采用流式细胞仪及MTT法检测对照组及转染组细胞周期及增殖情况.Western blot检测Huh-7细胞系转染后Mcl-1蛋白表达.设3组:对照组为正常培养细胞,miRNAcontrol组转染miRNA control,miR-125b mimic组转染miR-125b mimic.Western blot检测Mcl-1特异性siRNA阻断Mcl-1蛋白表达后,细胞凋亡相关蛋白caspase3的表达情况.设3组:对照组细胞正常培养;顺铂组加入顺铂,终浓度50 μg/mL培养;转染+顺铂组转染Mcl-1-siRNA,48 h后加入顺铂,终浓度50 μg/mL.结果 肝癌组织miR-125b表达较癌旁组织明显减低,为癌旁组织的(46.24±8.53)%,P<0.05.miR-125b mimic转染Huh-7细胞后,转染组细胞G1/S比例较对照组明显增高(P <0.05);Mcl-1蛋白表达较对照及miRNAcontrol组下调(P<0.05);转染+顺铂组中的Caspase3蛋白表达较对照组及顺铂组明显增高(P<0.05).结论 上调miR-125b的表达可以抑制肝癌细胞增殖,抑制靶蛋白Mcl-1表达,促进顺铂诱导凋亡,具有抑癌基因的作用.

关 键 词:miRNA  肝细胞癌  化疗耐药性
收稿时间:2015/10/18 0:00:00

Upregulated miR-125b changed Huh-7 proliferation and apoptosis to cisplatin
LUO Hai-feng,DU Jian,ZHANG Jun-kai,GONG Peng,TAN Guang and WANG Hong-jiang.Upregulated miR-125b changed Huh-7 proliferation and apoptosis to cisplatin[J].Journal of Dalian Medical University,2016,38(1):12-15.
Authors:LUO Hai-feng  DU Jian  ZHANG Jun-kai  GONG Peng  TAN Guang and WANG Hong-jiang
Institution:Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China,Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China,Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China,Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China,Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China and Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China
Abstract:
Keywords:miRNA  hepatocellular carcinoma  chemoresistance
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