抗艾滋病药物设计的新战略:逆转录病毒整合酶抑制因子 |
| |
引用本文: | 曹雪松.抗艾滋病药物设计的新战略:逆转录病毒整合酶抑制因子[J].国际病毒学杂志,2001,8(3):68-72. |
| |
作者姓名: | 曹雪松 |
| |
作者单位: | 山东省聊城师范学院生物系,聊城,252059 |
| |
摘 要: | 近年来,随着HIV病毒分子生物学研究的不断深入以及多种治疗途径的综合运用,已使艾滋病人的预后得到了明显的改善.虽然目前的治疗可使病人HIV的滴度明显降低,但HIV仍然存在于病人的外周血单核细胞、静止T淋巴细胞等细胞中.针对HIV的逆转录酶和蛋白酶抑制因子已设计、筛选了多种药物并投入临床应用,但同时也导致抗药性病毒的产生,由于存在上述这些问题,有必要寻找新的病毒分子组份以便针对其设计、筛选新的特异、高效的抗HIV药物.HIV-1整合梅(HIV-1 intergrase)即是理想的该类靶分子.本文就HIV整合酶抑制因子类药物研究的最新进展作一综述.
|
本文献已被 万方数据 等数据库收录! |
|