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| SmaRT快速克隆多药耐药基因（MDR1）cDNA产物 | |
| 引用本文： | 孙宁,刘顺英,武景阳.SmaRT快速克隆多药耐药基因（MDR1）cDNA产物[J].江苏医药,2001,27(1):55-56. |
| 作者姓名： | 孙宁 刘顺英 武景阳 |
| 作者单位： | 南京东南大学附属中大医院消化内科 |
| 摘 要： | 肿瘤细胞在化疗中会对许多药物产生耐药性 ,称多药耐药 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ) ,导致ＭＤＲ的一个重要机制就是细胞膜上一种分子量为170ＫＤａ的Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ,Ｐ ｇｐ)的过度表达1] 。Ｐ ｇｐ主要由位于人第 7号染色体 ｑ2 1 1的多药耐药基因ＭＤＲ1编码。研究ＭＤＲ多在信使核糖核酸 (ｍＲＮＡ)和蛋白质水平。ＭＤＲ1ｃＤＮＡ长4 669ｂｐ ,第 179～ 384 0ｂｐ之间为可读区 ,共编码12 80个氨基酸残基 ,其中第 185密码子被认为是编码影响Ｐ ｇｐ药物结合位点的氨基酸残基。把包含185… |
| 关 键 词： | 肿瘤细胞 SmaRT 快速克隆多药耐药基因 CDNA产物 肿瘤 |
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