| 摘 要： | 目的探讨CXCL8和VEGF在胰腺癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组化方法检测23例胰腺癌组织和27例正常胰腺组织微血管密度和CXCL8、VEGF的表达,分析MVD、CXCL8、VEGF与胰腺癌临床病理因素的关系,并分析三者之间的相关性。结果胰腺癌组织中MVD显著高于正常胰腺组织(t=11.187,P0.05),胰腺癌分化程度差、CA199分泌多、临床分期晚肿、瘤直径越大以及淋巴结转移患者肿瘤组织MVD值越高(P0.05);胰腺癌组织中VEGF的表达显著高于正常胰腺组织(χ~2=40.338,P0.05);胰腺癌组织中CXCL8的表达显著高于正常胰腺组织(χ~2=25.343,P0.05),胰腺癌患者中CA199水平越高,分化程度越差,CXCL8的阳性表达率越高(P0.05);胰腺癌组织中MVD与VEGF的表达无相关性;在所有统计病例中,VEGF表达阳性者MVD值比阴性者高(P0.05);胰腺癌组织中CXCL8阳性者MVD值比阴性者高(P0.05),所有统计病例中,CXCL8阳性者MVD值比阴性者高(P0.05);胰腺癌组中CXCL8与VEGF的表达无相关性,在所有统计病例中,CXCL8与VEGF的表达呈正相关(r=-0.079,P0.05)。结论胰腺癌中微血管新生高于正常胰腺组织,CXCL8和VEGF与肿瘤血管生成相关。
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