| 去甲斑蝥素对胆囊癌细胞体外模拟血管生成拟态的抑制作用 |
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| 引用本文： | 孙伟,;范跃祖,;张文忠,;葛春燕,;赵凤娣,;周婷婷,;宁艳霞. 去甲斑蝥素对胆囊癌细胞体外模拟血管生成拟态的抑制作用[J]. 中国医学文摘:外科学分册英文版, 2012, 0(1) |
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| 作者姓名： | 孙伟, 范跃祖, 张文忠, 葛春燕, 赵凤娣, 周婷婷, 宁艳霞 |
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| 作者单位： | [1]同济大学附属同济医院普外科,上海,200065; [2]复旦大学上海医学院病理生理教研室,上海,200032 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | ![]()
目的 探讨去甲斑蝥素对GBC-SD、SGC-996胆囊癌细胞系体外三维培养血管生成拟态形态学影响.方法 Transwell小室及鼠尾Ⅰ型胶原收缩试验测定GBC-SD、SGC-996胆囊癌细胞系体外侵袭迁徙力,运用Matrigel胶、鼠尾Ⅰ型胶原三维培养基质建立GBC-SD、SGC-996胆囊癌细胞三维培养模型,观察细胞侵袭力高低与血管生成拟态相关性,并运用电镜、光镜观察血管生成拟态形态学构成;在三维培养模型中加入NCTD后动态观察NCTD对血管生成拟态形态影响.结果 ①GBC-SD胆囊癌细胞侵袭迁徙能力显著高于SGC-996胆囊癌细胞(P＝0.0013),高侵袭GBC-SD胆囊癌细胞在Matrigel胶、鼠尾Ⅰ型胶原三维培养基质中均能形成管状结构,而低侵袭SGC-996胆囊癌细胞不能形成管状结构 ②第1天至第4天,GBC-SD TIMP2干预组收缩指数明显低于GBC-SD组(F=353.88,P<0.0001;F=525.8,P<0.0001;F=190.02,P=0.0002;F=196.26,P=0.0002),高侵袭性GBC-SD细胞收缩指数显著高于低侵袭性SGC-996细胞(F=318.73,P<0.0001;F=911.25,P<0.0001;F=268.88,P<0.0001;F=243.14,P<0.0001);仅第2天,GBC-SD TIMP1干预组收缩指数显著低于GBC-SD组(F=52.66,P=0.0019)③NCTD可抑制胆囊癌细胞侵袭迁移能力,促使细胞凋亡,抑制细胞三维培养基质中管道形成.结论 三维培养模型能模拟体内细胞生长条件,GBC-SD胆囊癌细胞侵袭迁徙能力显著高于SGC-996胆囊癌细胞并能在三维培养基质中形成管状结构,NCTD能抑制胆囊癌细胞体外血管生成拟态形成.
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| 关 键 词： | 胆囊肿瘤 血管生成拟态 去甲斑蝥素 |
Inhibitive effect of norcantharidin on vasculogenic mimicry in three-dimensional cultures of gallbladder carcinoma cell lines GBC-SD and SGC-996 in vitro |
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| Affiliation: | Sun Wei[1] Fan Yue-Zu[1] Zhang Wen-Zhong[1] Ge Chun-Yan[1] Zhao Feng-Di[2] Zhou Ting-Ting[2] Ning Yan-Xia[2] |
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| Abstract: | ![]()
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