脂质转染剂促进反义核酸的摄取和抗病毒作用

人工构建特异性互补于乙型肝炎病毒ｍＲＮＡ ＳＰⅡ增强子区的１５聚反义硫代寡核 ，并用ｒ＾３２Ｐ末端标记，然后用脂质转染包装，在ＨＢＶ基因转染的ＨｅｐＧ２细胞上证明，Ｌｉｐｏ－ａｓＯＮ细胞内摄入量及抗病毒活性较末修饰体明显提高。