眠安方治疗原发性失眠73例临床观察

目的:观察眠安方治疗原发性失眠的临床疗效。方法:将73例原发性失眠患者按随机数字表法分为治疗组41例和对照组32例,治疗组采用眠安方,对照组采用氯硝西泮片,疗程为28 d,采用中医证候积分,匹兹堡睡眠质量指数及药物不良反应量表(TESS量表)评定。结果:临床疗效总有效率治疗组92.1%,对照组87.5%,两组疗效比较无显著性差异(P0.05);中医证候积分总有效率治疗组97.57%,对照组81.25%,两组比较有统计学意义(P0.05);匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各指标比较,两组治疗前后比较均有统计学意义(P0.01),治疗组与对照组的治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠效率比较均有统计学意义(P0.05),而睡眠时间、睡眠障碍、日间功能及PSQI总分比较均无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,治疗组与对照组不良反应有显著性差异(P0.05);停药半月后,两组不良反应有非常显著性差异(P0.01)。结论:眠安方可以明显改善原发性失眠患者睡眠质量,与氯硝西泮具有类似疗效,且安全无明显不良反应。