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| Kallmann综合征临床分析 | |
| 作者姓名： | 朱小军 李彩萍 邱琳 刘敏 |
| 作者单位： | 1. 内蒙古医学院附属医院,泌尿外科,内蒙古,呼和浩特,010050 2. 内蒙古医学院附属医院,内分泌科 |
| 摘 要： | Kallmann综合征又称促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症,是一种先天性的遗传病.其发病机制是下丘脑完全或不完全丧失合成分泌促性腺激素释放激素(GnRH)的能力,伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使病人恢复性腺功能,部分病人可恢复生育力[1].我院于2000～2008 年收治6例Kallmann综合征病人,其临床表现及治疗各有特点,现报告如述下. |
| 关 键 词： | Kallmann综合征 卵泡刺激素 黄体生成素 睾丸酮 |
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