血塞通注射液联合普拉克索改善帕金森病人非运动症状的疗效研究

目的探讨血塞通注射液联合普拉克索改善帕金森(PD)病人非运动症状的疗效以及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平的影响。方法纳入原发性PD病人共98例,随机分为对照组和研究组,各49例。对照组口服普拉克索,起始剂量为每次0.125 mg,3次/日;6周后剂量为每次0.5 mg,3次/日。研究组在对照组基础上给予血塞通注射液静脉输注,每次400mg,1次/日。两组疗程均为12周。比较两组睡眠状况、非运动症状(NMS)发生率、抑郁情况和临床疗效。检测两组血液流变学水平和血清中TNF-α和IL-6水平。结果治疗后,研究组帕金森病睡眠量表(PDSS)评分明显高于对照组,非运动症状筛查问卷(NMSQuest)和汉密尔抑郁量表(HAMD)评分明显低于对照组(P0.01)。研究组的总有效率为87.76%,明显高于对照组的69.39%(P0.05)。治疗后,研究组血液流变学指标水平明显低于对照组,病人血清TNF-α和IL-6明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论血塞通注射液联合普拉克索治疗帕金森非运动症状的疗效明显,可以改善病人血液流变学水平及下调血清中TNF-α和IL-6水平。