191例先天性心脏病患儿的染色体分析 |
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引用本文: | 宋银森,马金元,孔京慧,王潇娜,刘磊,章博,郭鹏波,陈重芬,葛丽丽.191例先天性心脏病患儿的染色体分析[J].中国优生与遗传杂志,2018(7). |
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作者姓名: | 宋银森 马金元 孔京慧 王潇娜 刘磊 章博 郭鹏波 陈重芬 葛丽丽 |
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作者单位: | 郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室;北京儿童医院 |
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摘 要: | 正先天性心脏病(CHD)是由各种原因引起的心脏、血管组织胚胎发育异常,是导致新生儿死亡、青少年残疾的重要原因,占我国出生缺陷的首位。我们对191例胎儿先天性心脏病进行了染色体核型分析,结果报告如下。1对象与方法1.1对象我院2014年12月至2017年12月心胸外科收治的191例超声检出心脏异常者,患儿年龄在1月~14岁,1~3岁。1.2方法 B超提示胎儿为先天性心脏病的患儿,经我院
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