拉米夫定、胸腺肽a1、苦参素联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察 |
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引用本文: | 陈树华.拉米夫定、胸腺肽a1、苦参素联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察[J].中外医疗,2008,27(26):67-68. |
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作者姓名: | 陈树华 |
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作者单位: | 广东医学院第三附属医院感染科,广东,茂名,525000 |
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摘 要: | 观察拉米夫定、胸腺肽a1,苦参素联合治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法将105例血清HBsAg,HBeAg、HBV-DNA均为阳性,ALT超过正常值2~5倍之同的慢性乙型肝吏的患者随机分为两组:联合治疗组53例用拉米夫定100mg口服,每天1次,疗程6个月,迪赛片15mg口服,每月2次,共用6个月,苦参素胶囊200mg口服,每天3次,连续6个月,拉米夫定组52例仅给予拉米夫定100mg口服,每天1次,疗程6个月.治疗前及治疗第3.6个月各检查1次HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、HBV-DNA,每月复查1次肝功能及相应的临床症状、体征.结果治疗结束时,联合治疗组和拉米夫定组血清H B eAg阴转率分别为52.83%,46.15%,两组比较无显著性差异(P>0.05),HBV-DNA转阴率分别为92.45%,63.54%,两组比较有高度显著差异(P<0.01),总有效率分别为85.90%(联合组)和65.38%(对照组),有显著差异性(P<0.05),两组均未发现不良反应.结论拉米夫定,胸腺肽a1、苦参素联合治疗慢性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物. 、HBeAg、Anti-HBe、HBV DNA,每月复查1次肝功能及相应的临床症状、体征.结果治疗结束时,联合治疗组和拉米夫定组血清H B eAg阴转率分别为52.83%,46.15%,两组比较无显著性差异(P>0.05),HBV-DNA转阴率分别为92.45%,63.54%,两组比较有高度显著差异(P<0.01),总有效率分别为85.90%(联合组)和65.38%(对照组),有显著差异性(P<0.05),两组均未发现不良反应.结论拉米夫定,胸腺肽a1、苦参素联合治疗幔性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物. 、HBeAg、Anti-HBe、HBV DNA,每月复查1次肝
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关 键 词: | 拉米夫定 胸腺肽a1 苦参素 慢性乙型肝炎 疗效 |
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