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毛蕊花糖苷抑制脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应及机制研究
引用本文:宋小敏,廖理曦,董馨,李军,曾克武,屠鹏飞.毛蕊花糖苷抑制脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应及机制研究[J].中国中药杂志,2016,41(13):2506-2510.
作者姓名:宋小敏  廖理曦  董馨  李军  曾克武  屠鹏飞
作者单位:北京大学 天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100191,北京大学 天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100191,北京大学 天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100191,北京大学 天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100191,北京大学 天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100191,北京大学 天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100191
基金项目:国家自然科学基金项目(81303253,30873072,201307002)
摘    要:探究毛蕊花糖苷(acteoside,ACT)对细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症反应的抑制作用及潜在机制。该实验以LPS诱导BV-2细胞作为炎症模型,将BV-2细胞分为正常对照组、模型组、给药组,ACT按指定浓度(12.5,25,50μmol·L-1)作用于细胞。采用NO试剂盒检测NO炎症因子的释放量,ELISA法检测TNF-α和IL-6的表达量,Western blot法检测炎症相关蛋白(i NOS,COX-2,p-IKKβ,IKKβ,p-IκB,IκB)的表达。此外,通过检测细胞核/浆中NF-κB p65的表达以及借助免疫荧光技术,阐明ACT对炎症转录因子NF-κB p65核转位的作用。结果显示,ACT可显著降低LPS诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症,且呈剂量依赖性。具体表现在:显著降低炎症因子NO,IL-6和TNF-α的释放量,抑制炎症相关蛋白i NOS和COX-2的表达。同时,ACT可明显抑制NF-κB信号通路中关键蛋白IKKβ和IκB的磷酸化,且明显抑制NF-κB p65的细胞核转位。以上结果表明,毛蕊花糖苷可显著降低LPS诱导的小胶质细胞神经炎症反应,抑制炎症相关蛋白的表达,其潜在机制是通过抑制NF-κB信号通路实现的。

关 键 词:神经炎症  小胶质细胞  细菌脂多糖  毛蕊花糖苷  NF-κB通路
收稿时间:2016/1/29 0:00:00

Inhibitory effects of acteoside on LPS-induced inflammatory response on BV-2 microglial cells
SONG Xiao-min,LIAO Li-xi,DONG Xin,LI Jun,ZENG Ke-wu and TU Peng-fei.Inhibitory effects of acteoside on LPS-induced inflammatory response on BV-2 microglial cells[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2016,41(13):2506-2510.
Authors:SONG Xiao-min  LIAO Li-xi  DONG Xin  LI Jun  ZENG Ke-wu and TU Peng-fei
Institution:State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China,State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China,State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China,State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China,State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China and State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China
Abstract:
Keywords:
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