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| 先天性肾积水发病机制分子学研究进展 | |
| 引用本文： | 周鸿敏,袁继炎.先天性肾积水发病机制分子学研究进展[J].中华小儿外科杂志,2003,24(1):76-78. |
| 作者姓名： | 周鸿敏 袁继炎 |
| 作者单位： | 430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科 |
| 摘 要： | 先天性肾积水是小儿外科常见疾患 ,胎儿超声检查其发生率为 1 / 1 0 0～1 / 50 0 1 ] 。笔者就其分子学研究进展进行综述。一、6号染色体短臂突变有人发现肾积水及膀胱输尿管反流家族中存在人类白细胞抗原 (ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ ,ＨＬＡ)连锁标记 ,并将该基因定位于 6号染色体短臂。进一步研究发现基因转位ｔ(6∶ 1 9) (Ｐ2 1 ;ｑ1 3 .1 ) ,该转位可能干扰 6号染色体短臂上细胞分裂周期 5Ｌ基因 (ｃｅｌｌｄｉｖｉｓｉｏｎｃｙｃｌｅ 5Ｌ ,ＣＤＣ5Ｌ)和 1 9号染色体上游调控因子 2 ,两者均与细胞周期有关 ,转位使两… |
| 关 键 词： | 先天性肾积水 发病机制 分子学 研究进展 |
| 修稿时间： | 2001年12月17 |
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