|
|||||
|
|
| 依那普剂的临床药理学 | |
| 引用本文： | Bajaj KA,周礼明.依那普剂的临床药理学[J].世界临床药物,1990(1). |
| 作者姓名： | Bajaj KA 周礼明 |
| 摘 要： | 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂已成为治疗各型原发性高血压、肾血管性高血压、充血性心衰的重要手段。卡托普利由于含有巯基,毒副作用较多。依那普利(enalapril)为不含巯基的第二代ACE抑制剂。本文综述其临床药理学特点。药动学依那普利口服吸收率为60%,不受进食影响。其原形作用相对较弱,经肝脏酯解成依那普利拉(enalaprilat),为一强力ACE抑制剂。体内其他部位的水解酶也能完成这一转换,但当肝功能正常时,不起重要作用。口 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |