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沐舒坦对大鼠肺纤维化模型的干预及可能机制
引用本文:苗淑贤,赵红,杨永山,李丽娜,刘俊英.沐舒坦对大鼠肺纤维化模型的干预及可能机制[J].医学研究杂志,2007,36(3):71-73.
作者姓名:苗淑贤  赵红  杨永山  李丽娜  刘俊英
作者单位:黑龙江省大庆市人民医院,163316
摘    要:目的观察沐舒坦对博来霉素A5所致大鼠肺纤维化的干预作用及其可能机制,为肺纤维化的治疗探索一种新方法。方法雌性Wistar大鼠60只,随机分成3组,每组20只。B组为博来霉素模型组,气管内一次性注入博来霉素5mg/kg体重,复制肺纤维化模型;A组为沐舒坦干预组,于博来霉素灌注后次日,予沐舒坦35mg/kg腹腔内注射;N组为正常对照组,予等量生理盐水做对照。3组动物均在气管内灌药后第3、7、14、28天各随机处死5只,提取肺组织。通过苏木素-伊红染色观察肺组织肺泡炎程度及Masson染色观察基质胶原变化来评价治疗效果。用放免法测定肺组织匀浆中TNF—α含量,以求在分子水平上探讨沐舒坦干预鼠肺纤维化的可能机制。结果①B组大鼠肺泡炎及肺纤维化程度明显高于N组,差异有显著性(P〈0,05),同时将A组与B组做比较,其肺泡炎及肺纤维化程度于灌药后第14、28天显著低于B组,而第7天虽亦低于B组,但差异无显著性(P〉0,05);②肺组织匀浆中TNF—α含量测定显示B组明显高于N组,而A组TNF—α含量于灌药后第7、14、28天明显低于B组,但仍高于N组。结论沐舒坦对博来霉素所致大鼠肺纤维化具有明显治疗作用,且这种作用有可能是通过抑制TNF—α来实现的。

关 键 词:沐舒坦  肺纤维化  博来霉素  肿瘤坏死因子-α
修稿时间:2006年11月14

Ambroxol in the Rat Model of Bleomycin-induced Pulmonary Fibrosis and Its Possible Mechanism
Miao Shuxian,Zhao Hong,Yang Yongshan,Li Lin,Liu Junying.Ambroxol in the Rat Model of Bleomycin-induced Pulmonary Fibrosis and Its Possible Mechanism[J].Journal of Medical Research,2007,36(3):71-73.
Authors:Miao Shuxian  Zhao Hong  Yang Yongshan  Li Lin  Liu Junying
Abstract:
Keywords:
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