| 广谱抗菌药诺氟沙星的合成 |
| |
| 引用本文： | 牟兆吉,俞玉英,江济章.广谱抗菌药诺氟沙星的合成[J].中国医药工业杂志,1987(5). |
| |
| 作者姓名： | 牟兆吉 俞玉英 江济章 |
| |
| 作者单位： | 上海五洲药厂，上海五洲药厂，上海五洲药厂 |
| |
| 摘 要： | 诺氟沙星以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经缩合、环合、乙基化、水解、与哌嗪缩合等各步反应制得,其中某些中间体不经分离,可直接进行下一步反应,简化了工艺,总收率为58%,比文献报道有所提高。
|
| 关 键 词： | 诺氟沙星 合成 喹诺酮类 |
SYNTHESIS OF NORFLOXACIN |
| |
| Authors: | MOU Zhao-ji YU Yu-ying JIANG Ji-zhang |
| |
| Abstract: | Norfloxacin has been prepared by the known process in 58%overall yield.The intermediates 4 and 6 were used in the successive reactionswithout purification. |
| |
| Keywords: | norfloxacin synthesis quinolones |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
