两种剂量辛伐他汀早期干预对急性冠脉综合征的有效性研究

目的 随机对比观察急性冠状动脉综合征（ACS）发生后24h内使用两种剂量辛伐他汀的疗效与安全性及对近期心血管事件的影响。方法 122例ACS患者随机分为二组，A组（62例）为常规药物治疗加辛伐他汀40mg／d，B组（60例）为常规药物治疗加辛伐他汀20mg／d，分别于用药前、用药后4、24周测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、甘油三酯（TG）及高敏C反应蛋白（hsCRP），随访24周，观察调脂疗效、达标率、抗炎及药敏不良反应，统计心脑血管缺血相关事件。结果 ①二组用药后TC、LDL—C、hsCRP水平较用药前明显降低（P〈0．01），HDL—C较用药前升高（P〈0．05），其中40mg剂量组的疗效明显优于20ms剂量组（P〈0．05）；②40mg剂量组累计心脑血管事件发生率较20mg剂量组明显减少（P〈0．05），两组每周心绞痛发作次数均有减少，但40mg剂量组更明显（P〈0．05）；③二组均无严重不良反应。结论 ACS患者早期应用辛伐他汀40mg／d，能安全更有效地调降血脂、提高达标率、明显抑制炎症因子，减少心脑血管缺血事件的发生率。

The effective study of Two Diferent Doses of simvaatatin earlytherapy on coronary syndrome