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| 伐地考昔的合成 | |
| 作者姓名： | 黄远珺 刘明星 郭年春 姚勃 |
| 作者单位： | 1. 湖北工业大学生物工程学院，武汉 430068; 2. 武汉百科药物开发有限公司，武汉 430056 |
| 摘 要： | 目的 合成伐地考昔并改进其工艺。方法 以苯乙腈和苯甲酸甲酯为起始原料，经Claisen缩合一锅法得关键中间体苯基苄基甲酮，然后经羟胺化、环合和磺酰胺化等反应得戊地昔布。结果 所得产物经IR、1H-NMR和MS确证了其结构，产物总产率约33.71%。结论 此工艺方法简便，原料易得，便于工业化生产。 |
| 关 键 词： | 伐地考昔；非甾体抗炎药；合成 |
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