| 人类白细胞抗原新等位基因HLA-A*31∶22的序列分析及确认 |
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| 引用本文： | 戚新,李归冀,章旭,张坤莲,李晓丰.人类白细胞抗原新等位基因HLA-A*31∶22的序列分析及确认[J].中华微生物学和免疫学杂志,2012,32(12):1011-1014. |
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| 作者姓名： | 戚新 李归冀 章旭 张坤莲 李晓丰 |
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| 作者单位： | 1. 110044 辽宁省血液中心,辽宁省血液安全研究重点实验室,沈阳市血液安全研究重点实验室
2. 中国医科大学七年制96期2班 |
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| 基金项目： | 沈阳市科学技术计划项目 |
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| 摘 要： | 目的 序列分析及确认一例中国人群中的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)新等位基因.方法 应用基于Luminex平台的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)基因分型法、PCR产物测序法和组特异性引物测序法,通过软件分析该样本DNA基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异.结果 PCR-SSOP结果显示该样本HLA-A基因座的反应格局与已知HLA-A等位基因均不一致；DNA序列分析显示,在所检测的第2～4外显子中,该样本HLA-A基因座序列与所有已知HLA-A等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因A*31∶01∶02的差异只在外显子2区域中产生了nt 245 A—C一个碱基取代,并导致相应的82位密码子由GAG→GCG,编码的氨基酸由谷氨酸(Glu)变为丙氨酸(Ala).结论 该基因为HLA新等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*31∶22.
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| 关 键 词： | HLA-A*31∶22 新等位基因 序列分析 |
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