结缔组织病相关肺动脉高压 |
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引用本文: | 赵久良,王 迁,李梦涛,曾小峰.结缔组织病相关肺动脉高压[J].中国实用内科杂志,2017,37(5):383-386. |
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作者姓名: | 赵久良 王 迁 李梦涛 曾小峰 |
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作者单位: | 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院风湿免疫科,风湿免疫病教育部重点实验室,北京 100730 |
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摘 要: | 肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)死亡的重要因素之一。容易合并PAH的常见CTD包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、混合性结缔组织病以及原发性干燥综合征等。应针对具有PAH相关高危因素患者进行积极筛查,从而实现早期诊断。强调CTD相关PAH全面评估,重视针对PAH治疗同时,还应通过糖皮质激素联合免疫抑制剂积极控制CTD,从而实现"双重达标"治疗目标,以期改善预后,提高患者生活质量。
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