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| 家族性遗传性凝血因子Ⅶ和Ⅸ联合缺乏症1例报告 | |
| 引用本文： | 马艳,王蕾,哈力达·亚森.家族性遗传性凝血因子Ⅶ和Ⅸ联合缺乏症1例报告[J].新疆医科大学学报,2007,30(10):1177-1177. |
| 作者姓名： | 马艳 王蕾 哈力达·亚森 |
| 作者单位： | 新疆医科大学第一附属医院血液科,新疆,乌鲁木齐,830054 |
| 摘 要： | 凝血因子联合缺乏症是指两种或两种以上凝血因子同时缺陷，发病率低，发病机制不明，推测是这些凝血因子的蛋白质前体在转化过程中缺乏γ-羧基化作用或有其他异常所致。我科收治1例家族性遗传性凝血因子Ⅶ和Ⅸ联合缺乏症患者，现将其临床特征、实验室检测、鉴别诊断、治疗及预后报道如下。 |
| 关 键 词： | 凝血因子Ⅶ 缺乏症 遗传性 家族性 蛋白质前体 实验室检测 发病机制 临床特征 |
| 文章编号： | 1009-5551（2007）10-1177-01 |
| 收稿时间： | 2006-11-27 |
| 修稿时间： | 2006年11月27 |
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