| DNA损伤剂诱导端粒酶调节相关hALP基因表达及作用研究 |
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| 引用本文： | Liu HJ,Ling Y,Hou L,Zhang B. DNA损伤剂诱导端粒酶调节相关hALP基因表达及作用研究[J]. 中华病理学杂志, 2005, 34(11): 732-736 |
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| 作者姓名： | Liu HJ Ling Y Hou L Zhang B |
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| 作者单位： | 1. 100083,北京大学医学部病理学系
2. 齐齐哈尔医学院病理教研室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（30170364） |
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| 摘 要： | 目的 确定端粒酶调节相关hALP基因对细胞DNA损伤的反应和作用。方法 以DNA损伤剂H2O2和顺铂处理人HeLa、Hep2细胞,运用定量逆转录-聚合酶链反应和免疫荧光观察hALP基因表达的改变,并以荧光素酶报告基因法测定hALP基因启动子活性变化。通过四甲基偶氮唑盐（MTt）法分析不同hALP基因表达状态下DNA损伤剂对细胞生长的影响。结果0．2～1．6mmol／L H2O2可诱导hALP mRNA水平升高,当浓度为0．4mmol／L时,hALPmRNA水平最高;以0．4mmol／L H2O2处理细胞6h即町观察到hALPmRNA水平显著升高,并在36h内保持高水平。顺铂处理细胞也可以上调hALP的mRNA表达,并呈一定的剂量和时间依赖性。免疫荧光检测发现：在0．2或0．4mmol／LH2O2、0．2或0．5μmol／L顺铂处理细胞12h后,hALP的表达水平升高,并且多聚集于细胞核。H2O2和顺铂处理细胞时可通过hALP基因启动子-705～＋20nt区域的序列上调其启动子转录活性。H2O1（0．4mmol／L）或顺铂（0．5μmol／L）处理HeLa细胞时,表达正义hALP基因的细胞生长仍活跃,而表达反义hALP基因和对照组细胞则生长相对缓慢。结论 DNA损伤可通过激活hALP基因启动子转录活性而上二调其表达,hALP基因的表达可以增强细胞对H2O2和顺铂损伤的抵抗性。
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| 关 键 词： | DNA损伤 端粒 末端转移酶 基因表达 |
| 收稿时间： | 2005-04-06 |
| 修稿时间： | 2005-04-06 |
An analysis of induced expression and function of telomerase-regulation associated hALP gene on genotoxic agents |
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| Liu Hai-Jing,Ling Yun,Hou Lin,Zhang Bo. An analysis of induced expression and function of telomerase-regulation associated hALP gene on genotoxic agents[J]. Chinese Journal of Pathology, 2005, 34(11): 732-736 |
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| Authors: | Liu Hai-Jing Ling Yun Hou Lin Zhang Bo |
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| Affiliation: | Department of Pathology,Health Science Center of Peking University, Belting 100083, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | DNA damage Telomerase Gene expression |
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